Upravený článok z LiveAction.org: V decembri riaditeľ nemocnice Rotunda v Írsku priznal, že takmer všetky deti, ktorým bol v tejto nemocnici prenatálne diagnostikovaný Downov syndróm, sú potratené. V reakcii na to hovorí obhajca Downovho syndrómu o práve na život detí s Downovým syndrómom.
Profesor Fergal Malone povedal, že 95% žien, ktorých deťom bol prenatálnou diagnostikou zistený Downov syndróm v nemocnici Rotunda, zvolilo potrat, hoci na ne nebol vyvíjaný žiadny tlak. „Tých 95 percent žien, ktoré sa rozhodli prísť, sa k svojmu rozhodnutiu dopracovali samé. My sami veľmi neobhajujeme ukončenia,“ povedal. „Skutočnosť je taká, že veľká väčšina sa rozhodne pre ukončenie [tehotenstva – pozn. prekladateľa]. Nemám názor, či je to správne. Nezastávame sa toho, je to len naša skúsenosť.“
V reakcii na to Conor O’Dowd, mladý muž s Downovým syndrómom, osobne doručil list do nemocnice Rotunda, v ktorom naliehal na jej vedenie, aby riešilo mieru potratovosti. O’Dowd, ktorý pracuje ako šéfkuchár a fotograf, mal v nemocnici aj prejav.
„Milujem svoj život,“ povedal. „Nechápem, prečo sa ľudia snažia zbaviť ľudí s Downovým syndrómom.“
O’Dowdov otec Michael ďalej diskutoval o probléme s Newstalk Breakfast a vysvetlil, ako to ovplyvnilo jeho syna. „Conor veľmi obhajuje a je veľmi hrdý na to, že má Downov syndróm. Nevidí na tom nič zlé a skutočne na tom nie je nič zlé,“ povedal Michael. „Bol značne rozrušený komentármi profesora Malona o tom, že 95 % rodičov volí umelý potrat; resp. ako uviedol vo svojom liste: Nerozumiem, prečo sa ľudia zbavujú detí s Downovým syndrómom – je to veľmi nespravodlivé a je veľmi nesprávne to, čo povedal. … Podporil som ho v doručení listu profesorovi Maloneovi do nemocnice Rotunda.“
V reakcii na spomínanúú 95 %-nú štatistiku Michael povedal, že rodičom je potrebné poskytnúť lepšie informácie, pričom naznačil, že nemocnica možno rodičom neposkytuje úplný obraz o živote s Downovým syndrómom.
„Pokiaľ ide o to, čo chcel povedať Conor a určite by som to chcel povedať aj ja, je úplná pravda rodičom o tom, aké je to mať dieťa s Downovým syndrómom,“ povedal. „Len minulý rok bola vykonaná írska štúdia, ktorá uviedla, že informácie poskytnuté rodičom pri stanovení diagnózy boli príliš medicínsky orientované. Uviedli všetky fakty o problémoch, ktoré dieťa môže mať, bez toho, aby im poskytli podporu – alebo informácie o tom, kde môžu nájsť podporu. Myslím si, že je to naozaj dôležité a myslím si, že to ukazuje postoj srdca niektorých pôrodníkov a niektorých pôrodníc k tejto diagnóze.“
Namiesto toho, povedal Michael, by sa malo rodičom povedať, čo všetko bude ich dieťa schopné robiť.
„Myslím si, že v týchto nemocniciach sa používa medicínsky model, kedy sa ľuďom hovorí o problémoch, ktoré budú mať – a nie sociálny model, ktorý by ukázal, ako sa môžu integrovať do spoločnosti,“ povedal. „Mladý človek s Downovým syndrómom môže žiť dlhý, zdravý a plnohodnotný život. Len o jednu vec by som požiadal nemocnice ja ako aj Conor, a to je… [aby] potenciálni rodičia dostávali úplné informácie.“
